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iso13485
Jun 18,2019

iso 13485 especifica los requisitos para un sistema de gestión de la calidad en el que una organización debe demostrar su capacidad para proporcionar dispositivos médicos y servicios relacionados que cumplan de forma sistemática con los requisitos normativos aplicables y del cliente. dichas organizaciones pueden participar en una o más etapas del ciclo de vida, incluidos el diseño y el desarrollo, la producción, el almacenamiento y la distribución, la instalación o el mantenimiento de un dispositivo médico y el diseño y desarrollo o la provisión de actividades asociadas (por ejemplo, soporte técnico). Todos nuestros productos incluyen rodilleras, órtesis de tobillo, botas de andador, soportes para los pies, cinturones para la espalda, cinturones para las costillas, férula dorsal nocturna, collar cervical, soportes para la columna vertebral, soportes para la parte superior de la espalda, cinturones y envoltorios para la parte inferior de la cintura, abrazaderas para las extremidades superiores y inferiores. Soporta y así sucesivamente.


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